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医疗器械千级净化车间
作者:净化科技 浏览次数:   发布日期:2021-04-12
       医疗器械在净化车间生产,这已经成为医疗行业的一种共识,医疗器械净化车间的净化等级各不相同,有千级净化车间,有万级净化车间,有十万级净化车间,医疗器械分类的不同对应不同的净化等级。无论是什么等级的医疗器械净化车间,其生产环境达到无菌化生产。净化车间从初步现场勘测、方案设计及施工方案,到后期的项目实施以及使用规范管理都要完全符合净化车间的流程。好的净化车间管理是软硬件相结合,按照正确的操作规范使用,才能使净化车间真正的做到为医疗器械的生产保驾护航。
 
       和其它行业净化车间不同的是,医疗器械净化车间的设计在温度、相对湿度、风速、换气次数、静压差项目上的检测标准均按照《洁净厂房设计规范》来执行,对洁净室的空调送风参数进行实时修正,保证各个季节生产洁净室的温度都维持 18~28 C,送风量和换气次数要满足相应洁净度级别的换气次数要求,同时还要通过热、湿负荷校核来进一步确定风量,在此基础上对过滤器进行选用。

 
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